Florinef 9

+

Florinef (fludrocortisone) acétate d'éthyle est indiqué comme thérapie de remplacement partiel de l'insuffisance surrénale primaire et secondaire dans la maladie d'Addison et pour le traitement du syndrome génito-surrénal perte de sel. DOSAGE ET ADMINISTRATION Le dosage dépend de la gravité de la maladie et la réponse du patient. Les patients doivent être surveillés en permanence des signes qui indiquent l'ajustement de la posologie est nécessaire, comme rémissions ou exacerbations de la maladie et le stress (chirurgie. Infection. Traumatisme) (voir MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS. Général). La maladie d'Addison Dans la maladie d'Addison, la combinaison de Florinef acétate (acétate de fludrocortisone, comprimés USP) avec un glucocorticoïde tel que la cortisone ou l'hydrocortisone fournit une thérapie de substitution se rapprochant l'activité surrénalienne normale avec un minimum de risques d'effets indésirables. La dose habituelle est de 0,1 mg de Florinef (fludrocortisone) Acétate quotidienne, bien que la dose allant de 0,1 mg trois fois par semaine à 0,2 mg par jour a été employé. Dans le cas d'hypertension transitoire se développe à la suite du traitement, la dose doit être réduite à 0,05 mg par jour. Florinef (fludrocortisone) acétate d'éthyle est de préférence administré en association avec de la cortisone (10 mg à 37,5 mg par jour en doses fractionnées) ou d'hydrocortisone (10 mg à 30 mg par jour en doses fractionnées). Salt-Losing Syndrome adrénogénital La dose recommandée pour le traitement du syndrome génito-surrénal perte de sel est de 0,1 mg à 0,2 mg de Florinef (fludrocortisone) acétate d'éthyle par jour. COMMENT FOURNIE Florinef Comprimés d'acétate (Fludrocortisone Acetate Tablets USP), 0,1 mg / comprimé: blanc, rond, biconvexe, a marqué des comprimés dans des bouteilles de 100 (NDC 61570-190-01); Numéro d'identification. 429. Stockage Ranger à température ambiante; éviter la chaleur excessive. Renseignements posologiques à partir de Juillet 2003. Distribué par: Monarch Pharmaceuticals, Inc. Bristol, TN 37620. (Une filiale WNED de King Pharmaceuticals, Inc.) Fabricant: Bristol-Myers Squibb Company, Princeton, NJ 08540 USA. FDA Date Rev: 09/06/2004 Cette monographie a été modifié pour inclure le nom générique et la marque dans de nombreux cas. Dernier commentaire sur RxList: 12/11/2007

More